La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) aprobó Cabenuva, suspensión inyectable de liberación prolongada de cabotegravir y rilpivirina, envasado conjuntamente para uso intramuscular. Este es el primer régimen inyectable completo aprobado por la FDA para adultos infectados por el VIH-1 que se administra una vez al mes. La FDA también aprobó tabletas de 30 mg de Vocabria (cabotegravir) que deben tomarse en combinación con rilpivirina oral (Edurant) durante un mes antes de comenzar el tratamiento con Cabenuva para garantizar que los medicamentos sean bien tolerados antes de cambiar a la formulación inyectable.