La agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA) actualizó el lunes sus advertencias sobre la vacuna anticovid de Johnson & Johnson para incluir información sobre un “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré (GBS).
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FDA alerta sobre “aumento de riesgo” de síndrome de Guillain-Barré tras vacunarse con Johnson y Johnson
La FDA identificó 100 casos del poco frecuente trastorno neurológico tras la inyección de 12,5 millones de dosis.
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