Desafíos y progreso en Latinoamérica según la Cumbre de Innovación en Salud de Fifarma

Durante dos días, y con una agenda intensiva en cada jornada, gremios farmacéuticos, investigadores clínicos, académicos, e incluso exfuncionarios públicos vinculados en el área de la salud, de 14 países, se citaron en México en la primera cumbre anual de innovación en salud, organizado por Fifarma, la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica. El encuentro se realizó el 22 y 23 de mayo en Ciudad de México.

¿La razón? Poner bajo la lupa el progreso y los desafíos de la investigación clínica (estudio de la salud y enfermedades para desarrollar nuevos tratamientos y prevención) en Latinoamérica. Por añadidura, los ponentes analizaron retos que atraviesa la región en términos de acceso a tratamientos por parte de los pacientes.

“El futuro de la salud en América Latina no depende solo de innovar, sino de que esa innovación llegue a quienes la necesitan. Creemos que el verdadero cambio ocurre cuando se combinan tres fuerzas: acceso, inversión e innovación”, señaló Yaneth Giha, directora ejecutiva de Fifarma durante el evento. “Para ello es indispensable el trabajo en conjunto de gobiernos, empresas privadas y sociedad civil, con el fin de construir sistemas de salud más equitativos, sostenibles y centrados en las personas”.

Las conversaciones en el Fifarma Annual Summit 2025 se fundamentaron en múltiples estudios e informes que fueron presentados durante el evento. Dos de los principales fueron el Estudio de la Competitividad Farmacéutica e Inversión (BCI) 2025 y el W.A.I.T. Indicator 2025, los cuales ofrecieron significativas reflexiones.

El primero, desarrollado por la consultora Pugatch Consilium (Israel) y presentado por el profesor Meir Pugatch, se refiere al nivel de competitividad de los países para atraer inversiones hacia el sector biofarmacéutico.

Los países con mejores desempeños son Brasil, con el mayor puntaje regional en sistema regulatorio (71,96%, sobre 100%), reflejando una fuerte confianza institucional; le sigue México, como un país emergente en investigación clínica (con un puntaje de 65,5%); Argentina, que alcanzó un puntaje de 57,75 %, requiere potenciarse con avances en la protección de la propiedad intelectual y los marcos regulatorios.

Colombia, con un puntaje BCI de 53,13 %, se ubica por debajo del promedio regional de América Latina y cerca del promedio de los tres mercados emergentes con retos en inversión, acceso y competitividad del sistema de salud.

Básicamente estos datos reflejaron en la ponencia que la región va mejorando en temas de infraestructura, pero aún resta por avanzar en otros, como el acceso equitativo a medicamentos innovadores. A decir del índice BCI persiste una necesidad de seguir trabajando en la superación de barreras regulatorias, presupuestales y de coordinación institucional.

¿Tenemos acceso oportuno a los medicamentos?

Esa es la pregunta que plantea el informe W.A.I.T. Indicator 2025, realizado por FIFARMA en alianza con IQVIA. De acuerdo con el reporte, presentado por Oscar Courtney, investigador senior de la consultora IQVIA, de más de 400 medicamentos aprobados globalmente entre 2014 y 2024, solo el 44 % está autorizado en algún país de América Latina y tan solo el 33 % está disponible en el sector público.

Los datos mostraron que, en promedio, los pacientes en la región esperan 5,6 años para acceder a un tratamiento innovador: 3,1 años para su aprobación local y 2,5 años adicionales para su disponibilidad.

“Estamos empeorando en el tiempo de acceso a medicamentos”, declaró Bruno Costa Gabriel, Vicepresidente de América Latina - Johnson & Johnson Innovative Medicine y presidente del Consejo Directivo Fifarma Latam, complementado por otras cifras cruciales: entre 2.5% y 6.4% del Producto Interno Bruto (PIB) de nuestros países se pierde cuando las enfermedades no son controladas (El impuesto invisible de la enfermedad: Estudio de la carga socioeconómica 2025, Instituto WifOR).

“América Latina ha demostrado que tiene el talento, la infraestructura y el potencial para liderar en investigación clínica y apertura a la innovación. Pero ese progreso solo será significativo si va acompañado de políticas que garanticen acceso equitativo. En FIFARMA creemos que crecer como industria no basta: el verdadero impacto ocurre cuando la innovación llega a todos los pacientes, sin importar en qué país o región se encuentren”, concluyó Giha.

Conclusiones del Fifarma Annual Summit 2025

Los líderes del sector salud de América Latina que se reunieron en esta cumbre, que se desarrolló por primera vez, coincidieron en las siguientes conclusiones:

- Es importante impulsar la inversión biofarmacéutica en América Latina. El BCI, elaborado por Pugatch Consilium, recalcó la importancia de proteger la propiedad intelectual y crear oportunidades para atraer inversión en investigación y desarrollo.

- Fortalecer la transformación regulatoria en la región. Mejores marcos regulatorios (aplicados por las agencias de regulación y control sanitario que garantizar la seguridad y calidad de productos de salud, entre otros) aceleran el acceso y aumentan la confianza en los sistemas de salud (Instituto de Prospectiva e Innovación en Salud, Colombia).

- Invertir en salud para impulsar el desarrollo y crecimiento sostenible. Las enfermedades impactan directamente en la productividad y el desarrollo económico de los países, tal como dejó ver el Estudio de Carga Socioeconómica, del Instituto WifOR.

- Acelerar el proceso de la innovación para reducir las brechas en tiempos de disponibilidad de medicamentos innovadores en América Latina, con el fin de mejorar oportunidades de tratamiento y equidad en salud (WAIT Indicator 2025).

Finalmente, es necesario potenciar la investigación clínica en la región, contando con el talento y diversidad existente. Pero se requieren entornos más armonizados y mejoras en infraestructura para liberar todo su potencial, tal como puntualiza el estudio sobre Investigación Clínica en América Latina (CIDI). (I)