La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos anunció este jueves la aprobación final de la primera píldora oral para tratar el COVID-19, el Paxlovid, autorizada hasta ahora para su uso de emergencia.
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La FDA recomienda su uso cuando la infección sea de leve a moderada, para adultos con alto riesgo de que la enfermedad se agrave.
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La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos anunció este jueves la aprobación final de la primera píldora oral para tratar el COVID-19, el Paxlovid, autorizada hasta ahora para su uso de emergencia.
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